เอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์ที่ผลิตโดยผู้ผลิตวัคซีนยังให้ข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ด้วย นอกจากนี้ ส่วนแทรกเหล่านี้มักจะแสดงอัตราของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมในระหว่างการทดสอบวัคซีนก่อนการวางตลาด   มีการติดตามเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อย่างไร  การฉีดวัคซีน   วาเออร์ CDC และ FDA ได้จัดตั้งระบบการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากวัคซีนขึ้นในปี 1990 ตามข้อมูลของ CDC ระบุว่า VAERS ถูกนำมาใช้ เพื่อตรวจจับสัญญาณที่เป็นไปได้ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์